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Dissertation zugänglich unter
URN: urn:nbn:de:bvb:29-opus-28696
URL: http://www.opus.ub.uni-erlangen.de/opus/volltexte/2011/2869/
Die stereoselektive Aldolreaktion in Biotransformationen und chemoenzymatischen Eintopfsynthesen
The stereoselective aldol reaction in biotransformations and chemoenzymatic one-pot syntheses
Baer, Katrin
| SWD-Schlagwörter: |
| Biokatalyse , Aldolreaktion , Organokatalyse , Enzymatische Reduktion , Eintopfreaktion , Aminosäuren |
| Freie Schlagwörter (Deutsch): |
| Threoninaldolase , Alkoholdehydrogenase , 1,3-Diole , Epoxide |
| Freie Schlagwörter (Englisch): |
| threonine aldolase , alcoholdehydrogenase , 1,3-diols , epoxides |
| Fakultät: |
| Naturwissenschaftliche Fakultät |
| DDC-Sachgruppe: |
| Chemie |
| Dokumentart: |
| Dissertation |
| Hauptberichter: |
| Gröger, Harald (Prof. Dr.) |
| Sprache: |
| Deutsch |
| Tag der mündlichen Prüfung: |
| 27.09.2011 |
| Erstellungsjahr: |
| 2011 |
| Publikationsdatum: |
| 14.10.2011 |
| Kurzfassung in Deutsch: |
| Entwicklung und Verbesserung von Syntheserouten zur Herstellung pharmazeutisch relevanter Bausteine im Hinblick auf einen umweltfreundlichen, effizienten und industriell anwendbaren Prozess:
Stereoselektive Herstellung von 1,3-Diolen durch Kombination von organokatalytischer Aldolreaktion und enzymatischer Reduktion in sequentieller Form und als Eintopfsynthese. Prozessoptimierung der Threoninaldolase-katalysierten Synthese von enantiomerenreinen beta-Hydroxy-alpha-aminosäuren. Herstellung von Epoxiden ausgehend von beta-Hydroxy-alpha-aminosäuren. |
| Kurzfassung in Englisch: |
| Development and improvement of synthetic routes for the production of pharmaceutical compounds with regard to an environmentally compatible, efficient and industrial applicable process:
Stereoselective production of 1,3-diols via combination of organocatalytic aldol reaction and enzymtic reduction in sequential form and via one-pot synthesis. threonin aldolase catalyzed synthesis of beta-hydroxy-alpha-amino acids and process optimization. Production of epoxides using beta-hydroxy-alpha-amino acids as substrate.
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