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Hinweis zum Urheberrecht

Dissertation zugänglich unter
URN: urn:nbn:de:bvb:29-opus-31048
URL: http://www.opus.ub.uni-erlangen.de/opus/volltexte/2012/3104/


Charged Dendrimers as Molecular Oligoelectrolytes: Synthesis, Characterization and Application of Cationic and Zwitterionic Architectures

Geladene Dendrimere als molekulare Oligoelektrolyte: Synthese, Charakterisierung und Anwendung kationischer und zwitterionischer Architekturen

Schunk, Torsten

pdf-Format:
Dokument 1.pdf (8.420 KB)


SWD-Schlagwörter: Amphiphile Verbindungen , Aggregation
Freie Schlagwörter (Deutsch): Ionische Dendrimere , Oligoelektrolyte , verzweigte Pyridine
Freie Schlagwörter (Englisch): ionic dendrimers , oligoelektrolytes , branched pyridines
Fakultät: Naturwissenschaftliche Fakultät
DDC-Sachgruppe: Chemie
Dokumentart: Dissertation
Hauptberichter: Hirsch, Andreas (Prof. Dr.)
Sprache: Englisch
Tag der mündlichen Prüfung: 20.01.2012
Erstellungsjahr: 2012
Publikationsdatum: 10.02.2012
Kurzfassung in Englisch: In this present work, novel cationic and zwitterionic dendrimers were synthesized and characterized. The dipolar ionic dendrimers based on branched pyridinium compounds showed an outstanding architecture motif where different charges were located separately within the molecular structure. Therefore, the class of molecular oligoelectrolytes was extended importantly. Different organic molecules were dendronized successfully and decorated with an exactly defined number of positive and negative charges exerting influence on the properties systematically.
The aggregation behavior of synthesized amphiphiles containing a branched ionic head group could be investigated, as well as the behavior of aggregated charged perylenes adding anionic or cationic tensides.
Kurzfassung in Deutsch: In der vorliegenden Arbeit wurden neuartige kationische und zwitterionische Dendrimere synthetisiert und charakterisiert. Die dipolar ionischen Dendrimere, basierend auf verzweigten Pyridinium-Verbindungen, zeigten eine außergewöhnliche Architektur, bei der die unterschiedlichen Ladungen innerhalb der Molekülstruktur getrennt voneinander angeordnet wurden. Dabei wurde die Familie der molekularen Oligoelektrolyte entscheidend erweitert. Es gelang, unterschiedliche organische Moleküle zu dendronisieren und mit einer exakt definierten Anzahl von positiven und negativen Ladungen zu dekorieren, wodurch die Eigenschaften dieser Produkte gezielt beeinflusst werden konnten.
Das Aggregationsverhalten der synthetisierten Amphiphile mit einer verzweigten, ionischen Kopfgruppe konnte untersucht werden, ebenso das Verhalten aggregierter geladener Perylenverbindungen bei der Zugabe anionischer und kationischer Tenside.


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Letzte Änderung: 01.11.10