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Dissertation zugänglich unter
URN: urn:nbn:de:bvb:29-opus-5723
URL: http://www.opus.ub.uni-erlangen.de/opus/volltexte/2007/572/
P2N2-koordinierte Iridiumkomplexe für die enantioselektive Hydrierung von Ketonen
P2N2-coordinated iridium complexes for the enantioselective hydrogenation of ketones
Menzel, Ralf
| SWD-Schlagwörter: |
| Anorganische Synthese , Homogene Katalyse , Übergangsmetallkomplexe , Strukturaufklärung , Katalytische Hydrierung |
| Freie Schlagwörter (Deutsch): |
| Iridiumkomplexe , stereoselektive Ketonreduktion , enantioselektive Hydrierung |
| Freie Schlagwörter (Englisch): |
| iridium complexes , stereoselective reduction of ketones , enantoselective hydrogenation |
| Fakultät: |
| Naturwissenschaftliche Fakultät |
| Fakultät: |
| Naturwissenschaftliche Fakultät |
| DDC-Sachgruppe: |
| Chemie |
| Dokumentart: |
| Dissertation |
| Hauptberichter: |
| Dahlenburg, Lutz (Prof. Dr.) |
| Sprache: |
| Deutsch |
| Tag der mündlichen Prüfung: |
| 25.01.2007 |
| Erstellungsjahr: |
| 2006 |
| Publikationsdatum: |
| 14.03.2007 |
| Kurzfassung in Deutsch: |
| In der vorliegenden Arbeit werden verschiedene Iridiumanaloge bekannter Rh- und Ru-Katalysatorsysteme für die enentioselektive Hydrierung prochiraler Ketone synthetisiert und untersucht. Hierbei wird besonderes Augenmerk auf das katalytische Potential solcher und anderer kationischer Ir(III)-Verdindungen mit vorwiegender P,N-Koordination gelegt, wobei der Zusammenhang zwischen der Struktur des Katalysators (Variation der P- und N-Liganden) und gebildetem Produktalkohol, erzieltem Enantiomerenüberschuss und Hydriergeschwindigkeit erschlossen wird. Aufgrund der Erkenntnisse wird ein alternativer Mechanismus für die stereoselektive Hydrierung prochiraler Ketone mit Ir(III)-Katalysatoren aufgezeigt. |
| Kurzfassung in Englisch: |
| The work on hand describes the synthesis and characterization of various iridium analogues of well known Rh- and Ru-catalyst systems for the enantioselective hydrogenation of prochiral ketones. Particularly the catalytic potential of these and other predominantly P,N-coordinated cationic Ir(III)-compounds is investigated, thereby elucidating the correlation between the complexes' molecular structures (Variation of P- and N-Ligands), the product alcohol formed, the enantiomeric excess produced and the rate of hydrogenation. Considering the results of these investigations an alternative mechanism for the stereoselective hydrogantion of prochiral ketones with Ir(III)-catalysts is suggested. |
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